彭泽：11岁女孩患罕见病生不如死妈妈狠心抛弃爸爸不放弃

何物 · 发表于 2014-9-23 22:00

本帖最后由何物于 2014-9-23 22:07 编辑

彭泽县太平关乡横山村11岁女孩刘莹得了一种罕见病，全身没有一寸好皮肤。八年求医，债台高筑，现在不得不停止治疗。妈妈离开了这个家，但爸爸没有放弃希望！看着女儿饱受疾病摧残，生不如死，父亲刘小生只有默默流泪！(图文：九江杨柳青青视频：直播九江)

雄鹰展翅 · 发表于 2014-9-23 22:09

下面是刘莹的爸爸的联系方式：江西省九江市彭泽县太平关乡横山村11组刘小生 13870200946。

假玛幸福 · 发表于 2014-9-23 23:21

此情此景，此人此语。不禁让人潸然泪下！

拍摄者 · 发表于 2014-9-24 00:15

没到大医院里看看？农村不是有合作医疗吗？报70% 难道没实行？

闵家桥 · 发表于 2014-9-24 07:35

拍摄者发表于 2014-9-24 00:15
没到大医院里看看？农村不是有合作医疗吗？报70% 难道没实行？

你可能对医保不太了解，报70%只是在本县，象这种罕见病只有到省里面甚至大城市的医院去看，报销比例能到一半就不错了，而且很多医保以外的药都是不能报的。

关注人生 · 发表于 2014-9-24 08:07

好可怜的孩子。

梦幻 · 发表于 2014-9-24 08:43

喂拧民服雾 · 发表于 2014-9-24 15:41

生不如死，有点过，不是上帝就不要轻信生死。每个人都是从生下来，慢慢走向死亡，刘莹只是活着比较辛苦。她已倍受折磨，何苦嘴下无德！

彭泽生活 · 发表于 2014-9-25 08:16

你看到图片了吗？你了解这种病的痛苦和没钱医治的痛苦吗？

雄鹰展翅 · 发表于 2014-9-25 08:30

让我们一起来关注小刘莹吧！

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